A.时-量曲线(药时曲线)用普通坐标时为曲线
B.血浆中药物消除速率与血浆中药物浓度成正比
C.血浆t1/2恒定,不因血药浓度高低而变化
D.多次用药时增加剂量可以超比例的增高稳态血浓度和延长消除时间
E.血浆中药物消除速率与血浆中药物浓度成反比
A.苯巴比妥合用氯化铵
B.阿司匹林合用碳酸氢钠
C.青霉素G合用丙磺舒
D.苯巴比妥合用碳酸氢钠
E.色甘酸钠与碳酸氢钠
开始考试点击查看答案A.一次给药后,药物在体内已基本消除的时间
B.连续给药后,血药浓度达到基本稳定的时间
C.适当的给药间隔时间
D.药物在一定时间内消除的绝对量
E.药物的作用强度
开始考试点击查看答案A.经胃时被胃酸破坏
B.经肠时被黏膜中酶破坏
C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活
D.经门静脉进入肝脏被肝药酶灭活
E.被唾液淀粉酶破坏
开始考试点击查看答案A.吸收不完全
B.吸收较慢
C.吸收较快
D.中枢神经作用较强
E.作用持续较久
开始考试点击查看答案A.仅提示药物在血液中分布的相对量
B.提示药物在血液及组织中分布的相对量
C.用以估算体内总药量
D.用以估算欲达到有效血浓度应投给的剂量
E.反映机体对药物的吸收及排泄的速度
开始考试点击查看答案A.减弱并减慢药物发挥疗效
B.加速药物发挥作用
C.容易发生过敏反应
D.延长药物疗效
E.容易发生相互作用
开始考试点击查看答案A.促进苯巴比妥从肾排泄
B.促进苯巴比妥在肝代谢
C.促进苯巴比妥在体内再分布(自脑向血浆转运)
D.抑制胃肠道吸收苯巴比妥
E.抑制苯巴比妥在肝代谢
开始考试点击查看答案A.同种药物的不同剂型的生物利用度可能不同
B.诱导肝药酶的药物可加速自身代谢
C.舌下给药不致首过消除
D.药物的解离度大,水溶性增加,吸收也增多
E.按一级动力学消除药物,t1/2和血浆药物初始浓度成正比
开始考试点击查看答案A.逆浓度(或电位)梯度转运
B.对药物无选择性
C.有饱和限速和竞争性抑制的影响
D.受药物脂溶性的影响
E.包括易化扩散
开始考试点击查看答案A.水溶性增高
B.药理活性降低
C.药理活性增强
D.极性增加
E.极性降低
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