药物的体内过程是指

试卷相关题目

• 1下列说法错误的为

  A.药理学研究中更常用浓度-效应关系

  B.药理效应强度为连续增减的量变，称为质反应

  C.TD50/ED50或TC50/EC50所表示安全指标十分可靠

  D.动物实验常用LD50/ED50作为治疗指数

  E.ED95〜TD5间范围称为安全范围

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• 2部分激动药

  A.与受体结合亲和力小

  B.内在活性较大

  C.具有激动药与拮抗药两重特性

  D.与激动药共存时（其浓度未达Emax时），其效应与激动药拮抗

  E.量效曲线高度（Emax)较低

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• 3药物不良反应包括

  A.副反应

  B.毒性反应

  C.后遗效应

  D.停药反应

  E.变态反应

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• 4药物的拮抗作用包括

  A.生理性拮抗

  B.药理性抬抗

  C.化学性拮抗

  D.遗传性拮抗

  E.专向性拮抗

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• 5药物的选择作用取决于

  A.药效学特性

  B.药动学特性

  C.药物化学特性

  D.三者均对

  E.三者均不对

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• 6普萘洛尔口服吸收良好，但仅有30%的药物进入体循环，说明该药

  A.吸收差

  B.首关代谢明显

  C.分布快

  D.从体内消除快

  E.治疗指数低

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• 7下列关于药物吸收的说法，不正确的是

  A.吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程

  B.肌内注射比皮下注射吸收速度快

  C.舌下给药因首过效应明显而使药物的吸收减少

  D.舌下给药量比口服用药量小

  E.酸性药物在胃内易吸收

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• 8药物吸收到达稳态血药浓度时意味着

  A.药物作用最强

  B.药物的消除过程已经开始

  C.药物的吸收过程已经开始

  D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡

  E.药物在体内的分布达到平衡

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• 9药物的半衰期主要取决于哪个因素

  A.用药时间

  B.消除的速度

  C.给药的途径

  D.药物的用量

  E.直接作用或间接作用

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• 10某药在体内按一级动力学消除，测得其峰值血浆浓度为180mg/ml，9小时后再抽血测得其血药浓度为22.5mg/ml，该药的血浆半衰期是:

  A.1小时

  B.2小时

  C.1.5小时

  D.3小时

  E.4小时

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