A.自首次获准进口之日起5年以内的进口药品，要报告该药品引起新的和严重的不良反应
B.自首次获准进口之日起5年以内的进口药品，要报告该进口药品的所有不良反应
C.新药监测期内的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
D.个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告
E.新的、严重的不良反应应于3个月内报告
A.砒石
B.斑蝥
C.生附子
D.毛果芸香碱
E.艾司唑仑
开始考试点击查看答案A.11种
B.27种
C.28种
D.29种
E.30种
开始考试点击查看答案A.处方医师重新签字后才能调配
B.执业医师签字后才能调配
C.主任药师签字后才能调配
D.医务科主任签字后才能调配
E.拒绝调配
开始考试点击查看答案A.抗菌药物临床应用指导原则
B.药品注册管理办法
C.不良反应监测报告制度
D.处方管理办法
E.医疗机构药事管理规定
开始考试点击查看答案A.国内已上市，但改变剂型的药品
B.国内已上市，但改变用药途径的药品
C.国内上市，但国外未上市的药品
D.国内已上市，但增加新适应证的药品
E.单方成分改为复方成分
开始考试点击查看答案A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测中心
D.国家中医药管理局
E.中国药学会
开始考试点击查看答案A.7天内
B.15天内
C.30天内
D.60天内
E.90天内
开始考试点击查看答案A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
开始考试点击查看答案A.药品生产企业合格证
B.药品生产营业执照
C.制剂生产合格证
D.医疗机构制剂许可证
E.医疗机构营业执照
开始考试点击查看答案A.焦亚硫酸钠
B.硫代硫酸钠
C.碳酸氢钠
D.氯化钠
E.酒石酸钠
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