《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

试卷相关题目

• 1按《中国药典》规定，取某药1g，精密称定，系指

  A.称取的重量为0.5〜1.5g

  B.称取的重量为0.995〜1.005g

  C.称取的重量为0〜2g

  D.称取的重量为0.95〜1.05g

  E.称取的重量为0.995〜1.0005g

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• 2富马酸酮替芬的抗过敏作用机制是

  A.拮抗H2受体

  B.拮抗H3受体

  C.拮抗H1受体

  D.白三烯拮抗药

  E.拮抗H1受体并抑制过敏介质的释放

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• 3具有β-内酰胺结构的药物是

  A.氨曲南

  B.米诺环素

  C.卡那霉素

  D.克拉霉素

  E.螺旋霉素

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• 4结构类型属于氮芥类抗肿瘤药物的是

  A.白消安

  B.甲氨蝶呤

  C.氟尿嘧啶

  D.环磷酰胺

  E.氮甲

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• 5第二代磺酰脲类口服降糖药的第一个代表药物是

  A.格列吡嗪

  B.格列喹酮

  C.格列齐特

  D.格列波脲

  E.格列本脲

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• 6在药物分析中片剂检查的项目有

  A.粒度

  B.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质

  C.晶型检查

  D.应重复原料药的检查项目

  E.不检查

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• 7测定阿司匹林片剂和栓剂中药物的含量，可采用的方法是

  A.亚硝酸钠滴定法

  B.铈量法

  C.酸碱滴定法

  D.配位滴定法

  E.碘量法

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• 8在药物分析中一般用回收率试验来表示该法的

  A.检测限

  B.定量限

  C.准确度

  D.精密度

  E.重现性

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• 9鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是

  A.三氯化锑

  B.硝酸银

  C.亚硝酸钠

  D.三氯化铁

  E.铁氰化钾

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• 10《中华人民共和国药品管理法》规定，除中药饮片外，药品必须符合

  A.行业惯例

  B.国家药品标准

  C.地方药品标准

  D.企业内部药品标准

  E.药品生产质量管理规范

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