《处方药与非处方药分类管理办法》规定:§非处方药的包装上必须

试卷相关题目

• 1《处方药与非处方药分类管理办法》规定:§非处方药的标签和说明书必须经

  A.印有国家指定的非处方药专有标识

  B.市级以上药品监督管理部门批准

  C.附有标签和说明书

  D.国家药品监督管理部门批准

  E.具有《药品经营许可证》

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• 2《处方药与非处方药分类管理办法》规定:§非处方药的每个销售基本单元包装必须

  A.印有国家指定的非处方药专有标识

  B.市级以上药品监督管理部门批准

  C.附有标签和说明书

  D.国家药品监督管理部门批准

  E.具有《药品经营许可证》

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• 3以上各项列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质的是

  A.麻醉药品

  B.医疗用毒性药品

  C.放射性药品

  D.麻醉药品和精神药品

  E.精神药品

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• 4以上各项包括药品原植物的是

  A.麻醉药品

  B.医疗用毒性药品

  C.放射性药品

  D.麻醉药品和精神药品

  E.精神药品

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• 5以上各项分为第一类和第二类的是

  A.麻醉药品

  B.医疗用毒性药品

  C.放射性药品

  D.麻醉药品和精神药品

  E.精神药品

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• 6经营处方药与非处方药的批发企业必须

  A.印有国家指定的非处方药专有标识

  B.市级以上药品监督管理部门批准

  C.附有标签和说明书

  D.国家药品监督管理部门批准

  E.具有《药品经营许可证》

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• 7下列描述受体阻断药的特点正确的是

  A.既对受体有亲和力，又有内在活性

  B.对受体有亲和力，但无内在活性

  C.直接影响传出神经末梢递质的合成与转化

  D.对受体无亲和力，但有内在活性

  E.对受体无亲和力，也无内在活性

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• 8下列有关治疗指数的阐述，不正确的是

  A.值越大表示药物越安全

  B.值越小越安全

  C.英文缩写名称是TI

  D.可用LD5/ED95表示也可，但不如用LD50/ED50合理

  E.可用动物实验获得

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