在药品管理法内容中不包括

试卷相关题目

• 1按劣药论处的药品是

  A.药监部门规定禁止使用的

  B.未标明有效期的

  C.未经批准生产的

  D.未经批准进口的

  E.所标明的适应证超出规定范围的

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• 2医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法

  A.处以行政拘留

  B.处以罚款

  C.吊销医疗机构执业许可证

  D.承担赔偿责任

  E.承担行政责任

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• 3以下属于主动靶向制剂的是

  A.免疫脂质体

  B.W/O/W型乳剂

  C.磁性微球

  D.肠溶小丸

  E.纳米球

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• 4符合散剂制备一般规律的是

  A.剂量小、毒性大的药物宜制成倍散

  B.组分数量差异大时采用等量递加法

  C.含液体组分的药物不能制成散剂

  D.堆密度差异大时，重者先放，轻者后放

  E.某些难溶性的药物可以采用“水飞法”

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• 5关于注射吸收的叙述正确的是

  A.水溶性很强的药物易吸收

  B.按摩注射部位不利于吸收

  C.注射液黏度高药物吸收快

  D.按摩注射部位有利于吸收

  E.主要通过淋巴系统吸收再入血

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• 6医疗机构药事管理委员会主任委员担任的人员一般是

  A.医疗机构负责人

  B.医务科负责人

  C.医疗机构业务主管负责人

  D.医院医学首席专家

  E.医院药学首席专家

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• 7有关注射剂的叙述，正确的是

  A.注射剂必须澄明

  B.因血浆有缓冲能力，输液不必调至等渗

  C.配制注射液的水为纯净水

  D.注射剂生产环境要求低

  E.注射剂既可发挥全身作用，也可发挥局部作用

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• 8第二类精神药品的处方限量为

  A.1日常用量

  B.2日常用量

  C.7日常用量

  D.—次常用量

  E.10日常用量

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• 9为门诊患者开具的麻醉药品注射剂的处方限量是

  A.1日常用量

  B.2日常用量

  C.一次常用量

  D.3日常用量

  E.7日常用量

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• 10对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当

  A.暂停生产

  B.暂停销售

  C.经过再评价后再使用

  D.由药品监督管理部门监督销毁

  E.撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书

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