非线性动力学参数中两个最重要的常数是

试卷相关题目

• 1下面哪些参数是混杂参数

  A.κ

  B.α，β

  C.A，B

  D.γ

  E.Km

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• 2某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465/h，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过两小时后，体内血药浓度是多少

  A.40μg/ml

  B.30μg/ml

  C.20μg/ml

  D.15μg/ml

  E.10μg/ml

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• 3静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为

  A.20L

  B.4ml

  C.30L

  D.4L

  E.15L

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• 4单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是

  A.k=ka，且t足够大

  B.k远大于ka，且t足够大

  C.k远小于ka，且t足够大

  D.k远大于ka，且t足够小

  E.k远小于ka，且t足够小

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• 5某药的反应速度为一级反应速度，其中0.03465/h，那此药的生物半衰期为

  A.50h

  B.20h

  C.5h

  D.2h

  E.0.5h

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• 6可克服血脑屏障，使药物向脑内分布

  A.静脉注射

  B.皮下注射

  C.皮内注射

  D.鞘内注射

  E.腹腔注射

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• 7注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度

  A.静脉注射

  B.皮下注射

  C.皮内注射

  D.鞘内注射

  E.腹腔注射

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• 8注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验

  A.静脉注射

  B.皮下注射

  C.皮内注射

  D.鞘内注射

  E.腹腔注射

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• 9影响药物吸收的生理因素

  A.首过效应

  B.肾小球过滤

  C.血脑屏障

  D.胃排空与胃肠蠕动

  E.药物在胃肠道中的稳定性

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• 10影响药物吸收的剂型因素

  A.首过效应

  B.肾小球过滤

  C.血脑屏障

  D.胃排空与胃肠蠕动

  E.药物在胃肠道中的稳定性

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