重症监护室的英文缩写是

试卷相关题目

• 1最终灭菌口服液体制剂、口服固体制剂的暴露工序洁净度最低要求为

  A.100级

  B.1000级

  C.1万级

  D.10万级

  E.30万级

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• 2我国规定，二级和三级医院设置的临床药师不得少于

  A.1名和2名

  B.2名和3名

  C.2名和4名

  D.3名和4名

  E.3名和5名

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• 3医院药事管理指出医疗机构应

  A.以临床为中心、以患者为基础的

  B.以患者为中心、以临床医学为基础的

  C.以临床为中心、以合理用药为基础的

  D.以患者为中心、以药学为基础的

  E.以患者为中心、以合理用药为基础的

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• 4适用于热敏性物料的粉碎设备是

  A.球磨机

  B.研钵

  C.冲击式粉碎机

  D.流能磨

  E.胶体磨

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• 5下列适合制成胶囊剂的药物是

  A.易风化的药物

  B.吸湿性的药物

  C.药物的稀醇水溶液

  D.具有臭味的药物

  E.油性药物的乳状液

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• 6药品在库的储存管理内容包括

  A.分类储存管理、标识管理和温湿度管理

  B.分类储存管理、标识管理和有效期管理

  C.分类储存管理、效期管理和堆放管理

  D.分类储存管理、效期管理和温湿度管理

  E.分类储存管理、标识管理和堆放管理

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• 7其直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于

  A.辅料

  B.药品

  C.新药

  D.假药

  E.劣药

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• 8《药品管理法》的法律责任规定，生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为

  A.1年内

  B.3年内

  C.5年内

  D.7年内

  E.10年内

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• 9生产药品所需的原辅料必须符合

  A.卫生要求

  B.化工要求

  C.分析要求

  D.药用要求

  E.化学要求

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• 10药品委托生产时，受托方必须是

  A.持有《药品生产质量管理证书》的企业

  B.合法的药品生产企业

  C.通过《药品生产质量管理证书》认证的药品生产企业

  D.持有与其委托生产药品相适应的《药品生产质量管理证书》的药品生产企业

  E.生产能力高于委托方的药品生产企业

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