规范书写处方时，要求单张门急诊处方不得超过

试卷相关题目

• 1药品的内标签至少应标注的内容有

  A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期

  B.药品通用名称、性状、产品批号、有效期

  C.药品通用名称、规格、批准文号、有效期

  D.药品通用名称、成分、批准文号、有效期

  E.药品通用名称、成分、用法用量、有效期

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• 2某药品有效期为“2011.09.”，表示该药品可以使用至

  A.2011/9/30

  B.2011年9月31日

  C.2011/8/30

  D.2011/8/31

  E.2011/10/31

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• 3负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员应当具有的资质是

  A.药学专业专科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格

  B.药学专业本科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格

  C.药学专业专科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格

  D.药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格

  E.药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、主管药师以上资格

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• 4发生灾情、疫情时，经有关部门批准，医疗机构配制的制剂可以

  A.免费向灾区患者提供

  B.有偿向灾区的消费者提供

  C.在指定的医疗机构之间调剂使用

  D.在市场销售

  E.在医疗机构间销售使用

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• 5进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况，并取得

  A.受试者或监护人的书面同意

  B.受试者或监护人的口头同意

  C.受试者或监护人签署的具有法律效力的合同

  D.受试者或监护人批准的《临床试验开始通知书》

  E.受试者或监护人签署的《临床试验方案》

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• 6易制毒化学品专用账册保存期限应当

  A.自该类化学品有效期期满之日起不少于半年

  B.自该类化学品有效期期满之日起不少于1年

  C.自该类化学品有效期期满之日起不少于2年

  D.自该类化学品有效期期满之日起不少于3年

  E.自该类化学品有效期期满之日起不少于5年

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• 7负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是

  A.国家食品药品监督管理局

  B.省级药品监督管理局

  C.国家药品不良反应监测中心

  D.省级药品不良反应监测中心

  E.卫生部

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• 8《处方管理办法》规定，医师开具处方时（除特殊情况外)必须注明

  A.临床判断

  B.临床检查证明

  C.临床诊断

  D.临床诊断方法

  E.临床检查标准

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• 9医疗单位开具的儿科处方用纸颜色为

  A.淡红色

  B.淡蓝色

  C.白色

  D.淡黄色

  E.淡绿色

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• 10医疗机构对使用麻醉药品非注射剂型的患者应

  A.每2个月复诊或随诊1次

  B.每3个月复诊或随诊1次

  C.每4个月复诊或随诊1次

  D.每6个月复诊或随诊1次

  E.每12个月复诊或随诊1次

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