更改生产批号的药品属于

试卷相关题目

• 1变质的药品属于

  A.假药

  B.按假药论处

  C.劣药

  D.按劣药论处

  E.药品

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• 2未标明有效期的药品属于

  A.假药

  B.按假药论处

  C.劣药

  D.按劣药论处

  E.药品

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• 3药物临床试验管理规范

  A.GMP

  B.GLP

  C.GCP

  D.GSP

  E.GAP

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• 4药品生产质量管理规范

  A.GMP

  B.GLP

  C.GCP

  D.GSP

  E.GAP

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• 5药物非临床研究质量管理规范

  A.GMP

  B.GLP

  C.GCP

  D.GSP

  E.GAP

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• 6药品说明书中未载明的不良反应是

  A.新的药品不良反应

  B.药品严重不良反应

  C.可疑药品不良反应

  D.药品不良反应

  E.罕见药品不良反应

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• 7对器官能产生永久损伤的不良反应是

  A.新的药品不良反应

  B.药品严重不良反应

  C.可疑药品不良反应

  D.药品不良反应

  E.罕见药品不良反应

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• 8能导致住院或住院时间延长的不良反应是

  A.新的药品不良反应

  B.药品严重不良反应

  C.可疑药品不良反应

  D.药品不良反应

  E.罕见药品不良反应

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• 9以下关于不良反应的论述，不正确的是

  A.副作用是难以避免的

  B.变态反应与药物剂量无关

  C.有些不良反应可在治疗作用基础上继发

  D.毒性作用只有在超极量下才会发生

  E.有些毒性反应停药后仍可残存

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• 10部分激动剂的特点为

  A.与受体亲和力高而无内在活性

  B.与受体亲和力高有内在活性

  C.具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强

  D.具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂的作用

  E.无亲和力也无内在活性

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