负责摆药、加药混合调配的人员应当具有

试卷相关题目

• 1不得委托生产的药品有

  A.中药口服液

  B.化学药品

  C.抗生素

  D.中成药

  E.疫苗制品

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• 2不属于国家发展药品的方针政策的是

  A.国家发展现代药和传统药

  B.充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用

  C.保护野生药材资源

  D.鼓励培育中药材

  E.保障人民用药安全

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• 3药品生产企业直接接触药品的工作人员进行健康检查的时间是

  A.每半年1次

  B.每年1次

  C.每两年1次

  D.每3年1次

  E.每5年1次

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• 4《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有

  A.专用许可证明

  B.质量合格标志

  C.检验报告书

  D.注册商标

  E.使用说明书

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• 5被擅自添加了防腐剂、香料、矫味剂的品种属于

  A.辅料

  B.药品

  C.新药

  D.假药

  E.劣药

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• 6“医疗机构制剂许可证”变更分为

  A.许可事项变更和关键事项变更

  B.许可事项变更和登记事项变更

  C.一般事项变更和关键事项变更

  D.—般事项变更和登记事项变更

  E.许可事项变更和一般事项变更

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• 7某药品有效期为“2012.06.”，表示该药品可以使用至

  A.2012/5/30

  B.2012/5/31

  C.2012/6/30

  D.2012年6月31日

  E.2012/7/31

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• 8紧急情况下临床医师越级使用高于权限的抗菌药物的用药量为

  A.仅限于1次用量

  B.仅限于2次用量

  C.仅限于3次用量

  D.仅限于1天用量

  E.仅限于2天用量

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• 9《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期为

  A.1个月

  B.3个月

  C.6个月

  D.9个月

  E.12个月

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• 10设立新药监测期的国产药品应当

  A.自取得批准证明文件之日起每满半年提交1次定期安全性更新报告

  B.自取得批准证明文件之日起每满1年提交1次定期安全性更新报告

  C.自取得批准证明文件之日起每满2年提交1次定期安全性更新报告

  D.自取得批准证明文件之日起每满3年提交1次定期安全性更新报告

  E.自取得批准证明文件之日起每满5年提交1次定期安全性更新报告

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