《处方管理办法》规定，急诊处方一般不得超过

试卷相关题目

• 1“四查十对”中查药品时，应对

  A.药品性状、用法用量

  B.科别、姓名、年龄

  C.临床诊断、注意事项

  D.药名、规格、数量、标签

  E.药品、不良反应、禁忌

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• 2设立新药监测期的国产药品应当

  A.自取得批准证明文件之日起每满半年提交1次定期安全性更新报告

  B.自取得批准证明文件之日起每满1年提交1次定期安全性更新报告

  C.自取得批准证明文件之日起每满2年提交1次定期安全性更新报告

  D.自取得批准证明文件之日起每满3年提交1次定期安全性更新报告

  E.自取得批准证明文件之日起每满5年提交1次定期安全性更新报告

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• 3《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期为

  A.1个月

  B.3个月

  C.6个月

  D.9个月

  E.12个月

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• 4紧急情况下临床医师越级使用高于权限的抗菌药物的用药量为

  A.仅限于1次用量

  B.仅限于2次用量

  C.仅限于3次用量

  D.仅限于1天用量

  E.仅限于2天用量

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• 5某药品有效期为“2012.06.”，表示该药品可以使用至

  A.2012/5/30

  B.2012/5/31

  C.2012/6/30

  D.2012年6月31日

  E.2012/7/31

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• 6属于毒性中药的是

  A.洋地黄毒苷

  B.阿托品

  C.去乙酰毛花苷

  D.雄黄

  E.士的宁

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• 7麻醉药品的入库验收必须做到

  A.至少三人开箱验收，且清点验收到最小包装

  B.至少双人开箱验收，且清点验收至中包装

  C.至少三人开箱验收，且清点验收至中包装

  D.至少双人开箱验收，且清点验收到最小包装

  E.至少开箱验收，且清点验收到最小包装

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• 8三级医院药事管理与药物治疗学委员会的组成人员应包括

  A.药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理方面具有中级技术职务以上的专家

  B.药学、临床医学、医疗行政管理方面具有中级技术职务以上的专家

  C.药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等方面高级技术职务的专家

  D.药学及医疗行政管理方面具有高级技术职务的专家

  E.药学、临床医学、卫生保健方面具有高级技术职务的专家

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• 9医疗机构门诊药品调剂室对口服制剂药品实行

  A.隔日剂量调剂配发

  B.日剂量调剂配发

  C.单剂量调剂配发

  D.集中调配供应

  E.分散调配供应

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• 10非处方药标签和说明书的批准部门为

  A.国家食品药品监督管理总局

  B.卫生部

  C.国家发改委

  D.省级食品药品监督管理局

  E.省级卫计委

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