A.国务院药品监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院质量技术监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责
A.政府定价、政府指导价或企业调节价
B.企业定价、企业指导价或市场调节价
C.政府定价、政府指导价或市场调节价
D.企业定价、政府指导价或市场调节价
E.政府定价、企业指导价或市场调节价
开始考试点击查看答案A.《进口药品注册证》
B.《进口药品通关单》
C.《进口药品检验报告单》
D.《进口药品生产许可证》
E.《进口药品准销证》
开始考试点击查看答案A.免费向灾区患者提供
B.有偿向灾区的消费者提供
C.在指定的医疗机构之间调剂使用
D.在市场销售
E.在医疗机构间销售使用
开始考试点击查看答案A.中药口服液
B.化学药品
C.抗生素
D.中成药
E.疫苗制品
开始考试点击查看答案A.可以有条件的批准个别企业生产
B.可以批准1〜2个企业生产
C.可以批准通过GMP认证的企业生产
D.不得批准其他企业生产和进口
E.不得批准制剂生产以外的企业生产
开始考试点击查看答案A.当事人承担
B.当事人和原药检所各承担一半
C.原药品检验机构承担
D.药品监督管理部门承担
E.国家财政承担
开始考试点击查看答案A.特殊管理的药品
B.新剂型的药品
C.所有缓释制剂
D.疫苗类制品
E.抗生素类产品
开始考试点击查看答案A.三级医疗机构
B.二级医疗机构
C.中外合资医疗机构
D.计划生育技术服务机构
E.个人设置的门诊部、诊所
开始考试点击查看答案A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市(地)级药品监督管理部门
D.国务院工商行政管理部门
E.省级工商行政管理部门
开始考试点击查看答案A.品名、产地、批准文号、生产批号、生产日期
B.规格、产地、生产企业、批准文号、生产日期
C.品名、规格、产地、炮制方法、生产批号、生产日期
D.品名、产地、炮制方法、生产企业、生产批号、生产日期
E.品名、规格、产地、生产企业、生产批号、生产日期
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