制定精神药品年度生产计划的部门为

试卷相关题目

• 1非处方药每个销售的基本单元包装必须附有

  A.标签和专有标识

  B.说明书和产品合格标志

  C.专有标识和说明书

  D.标签和说明书

  E.产品合格标志和标签

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• 2非处方药是指

  A.有无处方均可使用的药品

  B.有无处方均可使用的药品

  C.不需凭执业医师或执业药师的协定处方即可购买的药品

  D.不需凭执业医师或执业助理医师的诊断证明即可调配和使用的药品

  E.不需凭执业医师或执业助理医师的处方即可调配、购买和使用的药品

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• 3经营处方药和甲类非处方药的零售企业必须取得

  A.《药品经营合格证》

  B.《药品经营批准证》

  C.《药品经营许可证》

  D.《药品经营执照》

  E.《药品经营合法证明》

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• 4非处方药可分为

  A.甲类非处方药和乙类非处方药

  B.第一类非处方药和第二类非处方药

  C.甲、乙、丙三类非处方药

  D.外用非处方药和内服非处方药两类

  E.红色非处方药和绿色非处方药两类

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• 5非处方药的生产企业必须具有

  A.《药品生产合格证》

  B.《药品生产批准证》

  C.《药品生产许可证》

  D.《药品生产执照》

  E.《药品生产合法证明》

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• 6定点生产企业生产精神药品时应取得

  A.特殊药品包装证书

  B.特殊药品生产准许证

  C.药品批准文号

  D.精神药品资格证

  E.精神药品生产经营准许证

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• 7国家实行定点生产的药品有

  A.抗生素

  B.生化药品

  C.毒性药品

  D.麻醉药品

  E.中药保护品种

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• 8区域性批发企业之间因医疗急需等原因调剂麻醉药品后应将调剂情况报省级药品监督管理部门备案的时间规定为

  A.1日内

  B.2日内

  C.7日内

  D.10日内

  E.30日内

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• 9确定第一类精神药品的定点批发企业布局的部门是

  A.国家药品监督管理部门

  B.国家卫生行政管理部门

  C.省级药品监督管理部门

  D.省级卫生行政管理部门

  E.当地卫生行政管理部门

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• 10全国性批发企业向医疗机构销售麻醉药品时应当

  A.由批发企业委托物流机构送货

  B.由医疗机构派专人提取药品

  C.将药品送至医疗机构

  D.由医疗机构自行提货

  E.由批发企业委托快递公司专人投递

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