具有麻醉药品处方权的执业医师超剂量开具麻醉药品的

试卷相关题目

• 1定点批发企业未按规定销售麻醉药品的

  A.责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额2倍以下罚款

  B.责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额1〜3倍罚款

  C.责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额2〜5倍罚款

  D.责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额5〜10倍罚款

  E.责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额10倍以下罚款

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• 2定点生产企业未按照精神药品年度生产计划安排生产，应处

  A.责令限期改正，逾期不改的，责令停产，并处10万元以下罚款

  B.责令限期改正，逾期不改的，责令停产，并处5万〜10万元罚款

  C.责令限期改正，逾期不改的，责令停产，并处2万〜5万元罚款

  D.责令限期改正，逾期不改的，责令停产，并处1万〜3万元罚款

  E.责令限期改正，逾期不改的，责令停产，并处2万元以下罚款

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• 3未依照规定报告麻醉药品种植情况的，应处

  A.责令限期改正或警告，逾期不改的处1万〜3万元罚款

  B.责令限期改正或警告，逾期不改的处2万〜5万元罚款

  C.责令限期改正或警告，逾期不改的处5万〜10万元罚款

  D.责令限期改正或警告，逾期不改的处10万〜20万元罚款

  E.责令限期改正或警告，逾期不改的处20万元以下罚款

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• 4麻醉药品的生产单位对过期、损坏的麻醉药品应当

  A.登记造册，并向所在地市级卫生行政管理部门申请销毁

  B.登记造册，并向所在地县级卫生行政管理部门申请销毁

  C.登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁

  D.登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁

  E.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

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• 5盐酸哌替啶的管理规定是

  A.处方为一次用量，药品仅限于医疗机构内使用

  B.处方为2日用量，药品仅限于医疗机构内使用

  C.处方为一次用量，药品限于凭医师处方购买

  D.处方为2日用量，药品限于凭医师处方购买

  E.处方为2日用量，药品仅限于戒毒使用

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• 6提供虚假材料取得精神药品生产资格的

  A.由原审批部门撤销其已取得的资格且1年内不得提出有关精神药品的申请

  B.由原审批部门撤销其已取得的资格且3年内不得提出有关精神药品的申请

  C.由原审批部门撤销其已取得的资格且5年内不得提出有关精神药品的申请

  D.由原审批部门撤销其已取得的资格且10年内不得提出有关精神药品的申请

  E.由原审批部门撤销其已取得的资格且15年内不得提出有关精神药品的申请

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• 7允许凭执业医师处方零售的药品有

  A.麻醉药品片剂

  B.第一类精神药品

  C.第二类精神药品

  D.放射性药品

  E.麻醉药品注射剂

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• 8医疗机构购买一类精神药品时，其付款方式应为

  A.现金支付方式

  B.现金支票方式

  C.网上支付方式

  D.担保人支付方式

  E.银行转账方式

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• 9麻醉药品的入库验收必须做到

  A.至少三人开箱验收，且清点验收到最小包装

  B.至少双人开箱验收，且清点验收至中包装

  C.至少三人开箱验收，且清点验收至中包装

  D.至少双人开箱验收，且清点验收到最小包装

  E.至少开箱验收，且清点验收到最小包装

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• 10医疗机构设置的一类精神药品周转库应做到

  A.每班结算

  B.每天结算

  C.每周结算

  D.每旬结算

  E.每月结算

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