题目内容

关于药品生产质量管理规范，说法错误的是

2021-09-21

A.企业必须有内容正确的书面质量标准、生产处方和工艺规程、操作系统以及记录等文件

B.企业应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程，明确批准放行的标准、职责，并有相应记录

C.企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过确认，生产工艺、操作方法和检验方法等仅需一次验证即可使用

D.药品生产过程中应尽可能采取措施，防止污染和交叉污染

题目答案

查看最佳答案免验证查看最佳答案

试卷相关题目

SQL Error: select id,body,options from ***_enewstiku where sourceid='23831' and id < 2069244 and id<>'2069244' order by id desc limit 5 SQL Error: select id,body,options from ***_enewstiku where sourceid='23831' and id > 2069244 and id<>'2069244' order by id asc limit 5