药品研制和生产管理—药品召回管理
题目内容

药品生产企业在启动药品召回后,应按规定将调査评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案。药品调查评估报告的内容不包括

2021-09-21

A.调査评估结果

B.实施召回的原因

C.召回分级

D.召回后的处理措施

题目答案

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