题目内容

A省药品监督管理部门在对Ii市C药品生产企业检查中发现，C药品生产企业受药品上市许可持有人D委托生产的维生素注射液经检验性状项不符合标准。但到目前为止，有关部门并没有接到消费者关于使用该维生素注射液而造成不良反应的投诉，遂A省药品监督管理部门判定对此维生素注射液进行三级召回。药品生产企业在作出药品召回决定后，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省级药品监督管理部门报告的时限是

2021-09-21

A.24小时内

B.48小时内

C.72小时内

D.96小时内

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