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A省药品监督管理部门在对Ii市C药品生产企业检查中发现，C药品生产企业受药品上市许可持有人D委托生产的维生素注射液经检验性状项不符合标准。但到目前为止，有关部门并没有接到消费者关于使用该维生素注射液而造成不良反应的投诉，遂A省药品监督管理部门判定对此维生素注射液进行三级召回。在启动药品召回后，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限是

2021-09-21

A.1曰内

B.3曰内

C.7日内

D.15曰内

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