题目内容

A省药品监督管理部门在对Ii市C药品生产企业检查中发现，C药品生产企业受药品上市许可持有人D委托生产的维生素注射液经检验性状项不符合标准。但到目前为止，有关部门并没有接到消费者关于使用该维生素注射液而造成不良反应的投诉，遂A省药品监督管理部门判定对此维生素注射液进行三级召回。药品生产企业对于召回药品的处理措施，说法正确的有

2021-09-21

A.处理措施须详细记录

B.处理措施的详细记录向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门报告

C.填写《药品不良反应报告表》

D.必须销毁的药品，应当在药品监督管理部门监督下销毁

题目答案

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