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根据《药品经营质量管理规范现场检査指导原则》，检査项目分为三级:严重缺陷项目，备注为**;主要缺陷项目，备注为*;—般缺陷项目，无备注符号。不属于药品零售企业严重缺陷检査项目的是

2021-09-21

A.经营条件与经营范围规模相适应

B.配备计算机系统软件与数据库

C.经营场所配备冷藏药品专用陈列设备

D.仓库配备冷藏药品专用储存设备

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