药品经营管理—药品经营许可与行为管理
题目内容

甲药品批发企业的经营范围包括中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。其中A中成药是从乙药品生产企业购进的,并将其销售给丙药品零售企业。药品批发企业购进药品时,应当建立并执行进货检查验收制度,留存《药品经营监督管理办法》规定的供货企业及其授权委托销售人员的相关证件资料、销售凭证。这些相关资料或凭证留存的年限是

2021-09-21

A.3年

B.5年

C.超过药品有效期1年,且不得少于3年

D.超过药品有效期1年,且不得少于5年

题目答案

试卷相关题目

最新试卷
热门试卷

长理培训客户端 资讯,试题,视频一手掌握

去 App Store 免费下载 iOS 客户端