题目内容

药品批发企业验收药品时，下列说法错误的是

2021-10-16

A.应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

B.应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收，抽取的样品应当具有代表性

C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装

D.外包装及封签完整的原料药，可不开箱检查

E.实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查

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