题目内容

根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是

2021-10-16

A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准

B.生产企业应按批准的生产计划生产

C.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

D.每次配料必须2人以上复核

E.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

题目答案

查看最佳答案免验证查看最佳答案

试卷相关题目

SQL Error: select id,body,options from ***_enewstiku where sourceid='25910' and id < 2174280 and id<>'2174280' order by id desc limit 5 SQL Error: select id,body,options from ***_enewstiku where sourceid='25910' and id > 2174280 and id<>'2174280' order by id asc limit 5

长理培训客户端资讯,试题,视频一手掌握

去 App Store 免费下载 iOS 客户端