要求、标书和合同的评审内容除有要求实验室应建立和维持评审客户的要求 标书合同的程序外，还有（    ）的内容

试卷相关题目

• 1实验室制定的质量体系文件应有唯一性标识，该标识包括（    ）

  A.发布日期和修订标识

  B.页码

  C.总页数或表示文件结束的标记

  D.发布机构

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• 2实验室质量管理体系所用程序文件应确保 （    ）

  A.在对实验室有效运作起重要作用 的所有作业场所 都能得到相应文件的授权版本

  B.定期审查文件，必要时进行修正 以保证持续适用好满足使用的要求

  C.及时地从所有使用和发布处撤除无效或作废的文件 或使用其他方法确保防止误用

  D.出于法律或 知识保存目的而保留的无效文件，应有适当的标记

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• 3建立识别质量体系中文件当前的修订状态和分发的控制清单 或等同的文件控制程序的目的是（    ）

  A.便于建立档案

  B.易于查阅

  C.防止使用无效文件

  D.防止使用作废文件

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• 4实验室质量体系的方针和目标应在质量手册中予以规定 ，总体目标应该以文件的形式写入质量方针声明 质量方针至少 包括 质量体系目标和（    ）

  A.实验室管理层对良好的职业行为和客户提供检测和校准服务质量的承诺

  B.管理层关于实验室服务标准的声明

  C.要求实验室所有与检测和校准活动有关的人员熟悉与之相关的质量文件 并在作中执行这些这些政策和程序

  D.实验室管理层对遵循本标准的承诺

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• 5实验室应建立实施和维持其活动范围相适应的质量体系，应将其（    ）和指导书制定成文件，

  A.政策

  B.制度

  C.独立

  D.程序

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• 6检测和校准的分包规定 当实验室由于未预料的或程序性的原因需将工作分包时，应分包给合格的分包商 以下 属于未预料的或程序性的原因是 （    ）

  A.工作量

  B.需要更多专业技术

  C.暂不具备能力

  D.通过长期分包 代理或特殊协议

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• 7质量记录应包括（    ）

  A.来自质检机构的审核报告

  B.原始数据

  C.来自内部审核和管理评审的报告

  D.纠正措施的记录

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• 8记录控制包括 （    ）程序

  A.质量记录

  B.技术记录

  C.评审记录

  D.数据记录

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• 9如可能 ，实验室对每一项检测或校准的记录应包含足够的信息 其目的是（    ）

  A.以便识别不确定的影响因素

  B.以便开展跟踪审核

  C.保证该检测或校准在尽可能接近原条件的情况下能够复现

  D.保证原始观察记录的准确性

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• 10当记录中出现错误时 正确的处理  （    ）

  A.每一错误应该划改 不可擦除掉

  B.将正确值写在旁边

  C.对记录的所有改动应有改动人的签名 或签名缩写

  D.对电子存储的记录也应采取同样措施 以避免原始数据的丢失 或改动

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