清场记录不包括（）。

试卷相关题目

• 1兽药GMP根据（）制定。

  A.《兽药管理条例》

  B.《兽药生产质量管理规范（试行）》

  C.《兽药生产质量管理规范实施细则》

  D.《中华人民共和国兽药典》

  开始考试点击查看答案
• 2不合格品的处理应有详细记录。需返工的不合格品应规定返工次数，一般返工（）次仍不合格做销毁处理。

  A.1

  B.2

  C.3

  D.4

  开始考试点击查看答案
• 3粉剂、可溶性粉、预混剂以分装前使用同一台混合设备一次混合量生产的均质产品为（）

  A.一批

  B.两批

  C.三批

  D.四批

  开始考试点击查看答案
• 4预混剂要求粒度全部通过65目筛，同时可以允许有10%的通过（）

  A.60目筛

  B.70目筛

  C.80目筛

  D.90目筛

  开始考试点击查看答案
• 5药品生产的岗位操作记录应由（）

  A.监督员填写

  B.车间技术人员填写

  C.岗位操作人员填写

  D.班长填写

  开始考试点击查看答案
• 6清场结束后由（）复查合格后发给“清场合格证”。

  A.操作员

  B.质量员

  C.班组长

  D.工艺员

  开始考试点击查看答案
• 7应定期检查防止污染和交叉污染的措施并评估其（）和（）。

  A.适宜性

  B.有效性

  C.通用性

  D.适用性

  开始考试点击查看答案
• 8除菌滤菌器含有微细小孔小于（），只允许液体或气体通过，而细菌等颗粒不能通过。

  A.0.22um

  B.0.45um

  C.0.75um

  D.0.8um

  开始考试点击查看答案
• 9操作开始前应对生产用度量衡器等进行必要的检查或校正，超过（）的计量仪器不得使用。

  A.计量周检期限

  B.效期

  C.生产周期

  D.生产企业保修期

  开始考试点击查看答案
• 10根据设备、设施等不同情况，配置相适应的在线清洗系统（设施）和干燥设施，应能保证清洗后的药物残留对下批产品的影响控制在以（）下。

  A.3ppm

  B.4ppm

  C.5ppm

  D.6ppm

  开始考试点击查看答案