标准物质在使用之前应按照计划进行期间核查，核查可根据检测工作的实际，从标准物质的形状是否有异常变化，储存环境是否符合要求等方面着手，如果期间核查中发现标准物质存在下列哪种情况（    ），应立即停止使用

试卷相关题目

• 1加标应在分析样品前加标，基体加标应至少（    ）做一次，且添加物浓度水平应接近分析物浓度或在校准曲线中间范围浓度内，加入的添加物总量不应显著改变样品基体

  A.每制备批样品

  B.每个基体类型

  C.每 20 个样品

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• 2关于人员管理实验室应有哪些活动程序， 并保存相关记录（    ）

  A.确定能力要求；

  B.人员选择；

  C.人员培训；

  D.人员监督；

  E.人员授权；

  F.人员能力监控。

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• 3不同的功能区域应有清楚的标识。实验室应正确使用与检测活动生物安全等级相对应的生物危害标识。实验室应对授权进入的人员采取严格控制，并明确以下内容（    ）

  A.特殊区域的特定用途；

  B.特殊工作区域的限制措施；

  C.特殊区域的责任人；

  D.采取这些限制措施的原因；

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• 4CNAS-CL01-A001 检测和校准实验室能力认可准则在微生物检测领域的应用说明的实施日期是（    ）

  A.2018年3月1日

  B.2018年9月1日

  C.2019年3月1日

  D.2019年9月1日

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• 5CNAS-CL01-G003 5.4 扩展不确定度的数值应不超过（    ）位有效数字。（   ）

  A.1

  B.2

  C.3

  D.4

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• 6CNAS-CL01-A002 7.7.1.4 对于非常规检测项目，应加强内部质量控制措施，必要时进行全面的分析系统验证，包括（    ）确保检测结果的可靠性和准确性。

  A.使用标准物质或已知被分析物浓度的控制样品

  B.进行样品或加标样品重复分析

  C.增加空白试验

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• 7CNAS-CL01-A001 6.4.1.1 实验室应配备满足检测工作要求的仪器设备，如培养箱、水浴锅、冰箱、均质器、显微镜等。其中培养箱的配置应考虑到（    ）的要求。

  A.用途

  B.控温范围

  C.控制精度

  D.数量

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• 8实验室应有文件化的程序管理标准菌种（原始标准菌种、标准储备菌株和工作菌株），涵盖菌种（    ）确保溯源性和稳定性。

  A.申购、保管

  B.领用、使用

  C.传代

  D.存储

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• 9典型的不确定度来源包括但不仅限于（    ）

  A.抽样

  B.储存条件

  C.仪器的影响

  D.试剂纯度

  E.空白的影响

  F.测量条件

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• 10CNAS-CL01-A002 7.8.1检测结果的报告应（    ）

  A.当检出结果低于检出限，应在检测报告中提供检出限的数值。

  B.如果报告的结果是用数字表示的数值，应按照标准方法的规定进行表述，当方法没有相关规定时，可以自行约定。

  C.关于数值修约可参考 GB/T8170《数值修约规则与极限数值的表示和判定》。

  D.当解释检测结果需要或客户有要求时，或检测方法要求时，实验室应报告质量控制结果。

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