弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中（    ）

试卷相关题目

• 1pKa小于4的弱酸性药物如地西泮，在胃肠道PH范围内基本都是（    ）

  A.离子型，吸收快而完全

  B.非离子型，吸收快而完全

  C.离子型，吸收慢而不完全

  D.非离子型，吸收慢而不完全

  E.离子型和非离子型相等

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• 2一个pKa为8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为（    ）

  A.0.1

  B.0.4

  C.0.5

  D.0.6

  E.0.9

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• 3按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期等于（    ）

  A.0.693/ke

  B.ke/0.693

  C.2.303/ke

  D.ke/2.303

  E.0.301/ke

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• 4药物代谢动力学是研究（    ）

  A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律

  B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律

  C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程

  D.药物从给药部位进入血液循环的过程

  E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律

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• 5某催眠药的消除常数为0.35hr-1,设静脉注射后患者入睡时血药浓度为1mg/L，当病人醒转时血药浓度为0.125mg/L,问病人大约睡了多久（    ）

  A.4小时

  B.6小时

  C.8小时

  D.9小时

  E.10小时

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• 6离子障是指（    ）

  A.离子型药物可以自由穿过细胞膜，而非离子型的则不能穿过

  B.非离子型药物不可以自由穿过细胞膜，而离子型的也不能穿过

  C.非离子型药物可以自由穿过细胞膜，而离子型的也能穿过

  D.非离子型药物可以自由穿过细胞膜，而离子型的则不能穿过

  E.离子型和非离子型只能部分穿过细胞膜

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• 7药物进入循环后首先（    ）

  A.作用于靶器官

  B.在肝脏代谢

  C.在肾脏排泄

  D.储存在脂肪

  E.与血浆蛋白结合

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• 8某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于（    ）

  A.0.693/ke

  B.ke/0.5Co

  C.0.5Co/ke

  D.ke/0.5

  E.0.5/ke

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• 9药物的生物转化和排泄速度决定其（    ）

  A.副作用的多少

  B.最大效应的高低

  C.作用持续时间的长短

  D.起效的快慢

  E.后遗效应的大小

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• 10大多数药物是按下列哪种机制进入体内（    ）

  A.易化扩散

  B.简单扩散

  C.主动转运

  D.过滤

  E.胞饮

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