某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是（    ）

试卷相关题目

• 1某药按一级动力学消除时，其半衰期（    ）

  A.随药物剂型而变化

  B.随给药次数而变化

  C.随给药剂量而变化

  D.随血浆浓度而变化

  E.固定不变

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• 2某药在pH=5时的非解离部分为90.9%,其pKa的近似值是（    ）

  A.6

  B.5

  C.4

  D.3

  E.2

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• 3pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥，在胃肠道pH范围内基本都是（    ）

  A.离子型，吸收快而完全

  B.非离子型，吸收快而完全

  C.离子型，吸收慢而不完全

  D.非离子型，吸收慢而不完全

  E.离子型和非离子型相等

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• 4大多数药物是按下列哪种机制进入体内（    ）

  A.易化扩散

  B.简单扩散

  C.主动转运

  D.过滤

  E.胞饮

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• 5药物的生物转化和排泄速度决定其（    ）

  A.副作用的多少

  B.最大效应的高低

  C.作用持续时间的长短

  D.起效的快慢

  E.后遗效应的大小

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• 6在碱性尿液中弱酸性药物（    ）

  A.解离多，重吸收少，排泄快

  B.解离少，重吸收多，排泄快

  C.解离多，重吸收多，排泄快

  D.解离少，重吸收多，排泄慢

  E.解离多，重吸收少，排泄慢

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• 7时量曲线下面积反映（    ）

  A.消除半衰期

  B.消除速度

  C.吸收速度

  D.生物利用度

  E.药物剂量

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• 8有首过消除的给药途径是（    ）

  A.直肠给药

  B.舌下给药

  C.静脉给药

  D.喷雾给药

  E.口服给药

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• 9舌下给药的优点是（    ）

  A.经济方便

  B.不被胃液破坏

  C.吸收规则

  D.避免首过消除

  E.副作用少

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• 10在时量曲线上，曲线在峰值浓度时表明（    ）

  A.药物吸收速度与消除速度相等

  B.药物的吸收过程已经完成

  C.药物在体内的分布已达到平衡

  D.药物的消除过程才开始

  E.药物的疗效最好

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