A.每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍
B.每一个半衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍
C.每半个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍
D.每半个半衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍
E.每一个半衰期给予2个有效量并将首次剂量加倍
A.一半有效血药浓度的剂量
B.一半稳态血药浓度的剂量
C.达到一定血药浓度的剂量
D.达到有效血药浓度的剂量
E.维持有效血药浓度的剂量
开始考试点击查看答案A.蛋白结合的影响
B.代谢的影响
C.分布的影响
D.消除的影响
E.药效的影响
开始考试点击查看答案A.(静脉注射定量药物后AUC/口服等量药物后AUC)×100%
B.(口服等量药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC)×100%
C.(口服定量药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC)×100%
D.(口服一定药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC)×100%
E.(静脉注射等量药物后AUC/口服定量药物后AUC)×100%
开始考试点击查看答案A.主动转运
B.过滤
C.简单扩散
D.易化扩散
E.胞饮
开始考试点击查看答案A.过滤
B.简单扩散
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮
开始考试点击查看答案A.与血桨蛋白结合少,较集中于血浆
B.与血浆蛋白结合多,较集中于血浆
C.与血浆蛋白结合少,多在细胞内液
D.与血浆蛋白结合多,多在细胞内液
E.与血浆蛋白结合多,多在细胞间液
开始考试点击查看答案A.减少氯丙嗪的吸收
B.增加氯丙嗪与血浆蛋白结合
C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加
D.降低氯丙嗪的生物利用度
E.增加氯丙嗪的分布
开始考试点击查看答案A.增加苯妥英钠的生物利用度
B.减少苯妥英钠与血浆蛋白结合
C.减少苯妥英钠的分布
D.增加苯妥英钠的吸收
E.抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
开始考试点击查看答案A.药物完全解离时的pH
B.药物50%解离时的pH
C.药物30%解离时的pH
D.药物80%解离时的pH
E.药物全部不解离时的pH
开始考试点击查看答案A.单位时间内以不定的量消除
B.单位时间内以恒定比例消除
C.单位时间内以恒定速率消除
D.单位时间内以不定比例消除
E.单位时间内以不定速率消除
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