A.首过消除
B.肾脏排泄
C.肝肠循环
D.生物转化
E.蛋白结合
A.可以成为有活性的药物
B.有利于肾血管重吸收
C.脂溶性增加
D.可失去药理活性
E.极性升高
开始考试点击查看答案A.暂时失去药理活性
B.是可逆的
C.结合的特异性低
D.结合点有限
E.两药可竞争与同一蛋白结合
开始考试点击查看答案A.按体内药量的恒定百分比消除
B.为绝大多数药物的消除动力学
C.t1/2的计算公式为0.5C0/k
D.单位时间内实际消除药量随时间递减
E.半衰期值恒定
开始考试点击查看答案A.药物的吸收速度不同
B.药物的消除速度不同
C.药物的分布容积不同
D.药物的分布速度不同
E.药物的达峰时间不同
开始考试点击查看答案A.只存在于细胞外液中
B.高度解离,在体内被迅速消除
C.仅存在于血液中
D.在体内转运快,在体内分布迅速达到平衡
E.药物先进入血流量大的器官
开始考试点击查看答案A.汗腺
B.乳腺
C.肾脏
D.胆汁
E.粪便
开始考试点击查看答案A.消除速度与初始血药浓度无关
B.体内药量超过机体消除能力
C.半衰期值恒定
D.按恒速消除
E.体内药量以恒定百分比消除
开始考试点击查看答案A.表观分布容积的大小
B.进入体循环的药量
C.药物血浆半衰期的长短
D.药物吸收速度对药效的影响
E.药物消除速度的快慢
开始考试点击查看答案A.降低药物毒性
B.减少胃肠刺激
C.避免首过消除
D.提高药物疗效
E.吸收比较迅速
开始考试点击查看答案A.5-氟尿嘧啶
B.利多卡因
C.甲基多巴
D.氯丙嗪
E.肾上腺素
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