A.肝硬化
B.尿毒症
C.加用与血浆蛋白结合多的药物
D.药物的剂量超过常用量
E.药物的剂量小于常用量
A.设想机体由几个相互连通的房室组成
B.中央室大致包括血浆及血流量多的器官,周边室包括机体的其余部分
C.时量曲线大致分为分布相和消除相两个指数衰减区段
D.有一室、二室和三室模型
E.将机体视为一个整体空间
开始考试点击查看答案A.将第一个半衰期内静脉滴注量在静脉滴注开始时推入静脉
B.将第一个半衰期内静脉滴注量的1.44倍在静脉滴注开始时推入静脉
C.每隔一个半衰期给药一次时采用首剂加1.44倍剂量
D.每隔一个半衰期给药一次时采用首剂减半剂量
E.每隔一个半衰期给药一次时采用首剂加倍剂量
开始考试点击查看答案A.原形药物和代谢产物均排泄
B.可被肾小管重吸收
C.尿液的酸碱度影响药物的排泄
D.极性低、脂溶性大的药物排泄少
E.游离药物能通过肾小球滤过进入肾小管
开始考试点击查看答案A.利多卡因
B.洋地黄毒苷
C.苯妥英钠
D.氯霉素
E.硫喷妥钠
开始考试点击查看答案A.器官血流量
B.血浆蛋白结合率
C.药物的pKa
D.体液的pH
E.血药浓度
开始考试点击查看答案A.苯巴比妥
B.水杨酸盐
C.磺胺药
D.吗啡
E.安定
开始考试点击查看答案A.仅提示药物在血液中分布的相对量
B.提示药物在血液及组织中分布的相对量
C.用以估算体内总药量
D.用以估算欲达到有效血浓度应投给的剂量
E.反映机体对药物的吸收及排泄的速度
开始考试点击查看答案A.吸收不完全
B.吸收较慢
C.吸收较快
D.中枢神经作用较强
E.作用持续较久
开始考试点击查看答案A.经胃时被胃酸破坏
B.经肠时被黏膜中酶破坏
C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活
D.经门静脉进入肝脏被肝药酶灭活
E.被唾液淀粉酶破坏
开始考试点击查看答案A.一次给药后,药物在体内已基本消除的时间
B.连续给药后,血药浓度达到基本稳定的时间
C.适当的给药间隔时间
D.药物在一定时间内消除的绝对量
E.药物的作用强度
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