药物吸收到达稳态血药浓度时意味着（    ）

试卷相关题目

• 1下列关于药物吸收的说法，不正确的是（    ）

  A.吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程

  B.肌内注射比皮下注射吸收速度快

  C.舌下给药因首过效应明显而使药物的吸收减少

  D.舌下给药量比口服用药量小

  E.酸性药物在胃内易吸收

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• 2普萘洛尔口服吸收良好，但仅有30%的药物进入体循环，说明该药（    ）

  A.吸收差

  B.首关代谢明显

  C.分布快

  D.从体内消除快

  E.治疗指数低

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• 3药物的体内过程是指（    ）

  A.药物在靶细胞或组织中的浓度

  B.药物在血液中的浓度

  C.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出

  D.药物的吸收、分布、代谢和排泄

  E.药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄

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• 4下列说法错误的为（    ）

  A.药理学研究中更常用浓度-效应关系

  B.药理效应强度为连续增减的量变，称为质反应

  C.TD50/ED50或TC50/EC50所表示安全指标十分可靠

  D.动物实验常用LD50/ED50作为治疗指数

  E.ED95〜TD5间范围称为安全范围

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• 5部分激动药（    ）

  A.与受体结合亲和力小

  B.内在活性较大

  C.具有激动药与拮抗药两重特性

  D.与激动药共存时（其浓度未达Emax时），其效应与激动药拮抗

  E.量效曲线高度（Emax)较低

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• 6药物的半衰期主要取决于哪个因素（    ）

  A.用药时间

  B.消除的速度

  C.给药的途径

  D.药物的用量

  E.直接作用或间接作用

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• 7某药在体内按一级动力学消除，测得其峰值血浆浓度为180mg/ml，9小时后再抽血测得其血药浓度为22.5mg/ml，该药的血浆半衰期是:（    ）

  A.1小时

  B.2小时

  C.1.5小时

  D.3小时

  E.4小时

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• 8体液pH对药物跨膜转运的影响是由于其改变了药物的（    ）

  A.水溶性

  B.脂溶性

  C.pKa

  D.解离度

  E.溶解度

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• 9对病情紧急的患者，应采用哪种给药方式（    ）

  A.口服

  B.肌内注射

  C.皮下注射

  D.静脉注射

  E.直肠给药

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• 10关于口服给药，错误的是（    ）

  A.口服给药是最常用的给药途径

  B.多数药物口服方便有效，吸收较快

  C.口服给药不适宜首过效应强的药物

  D.口服给药不适用于昏迷患者

  E.口服给药不适用于对胃刺激性大的药物

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