关于一级动力学消除特点的描述错误的是（    ）

试卷相关题目

• 1如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度（    ）

  A.每隔一个半衰期给一次剂量

  B.首剂加倍

  C.每隔两个半衰期给一次剂量

  D.增加给药次数

  E.每隔半个半衰期给一次剂量

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• 2药物肠肝循环影响了药物在体内的（    ）

  A.起效快慢

  B.代谢快慢

  C.分布

  D.作用持续时间

  E.与血浆蛋白结合

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• 3临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是（    ）

  A.在杀菌作用上有协同作用

  B.两者竞争肾小管的分泌通道

  C.对细菌代谢有双重阻断作用

  D.延缓抗药性产生

  E.以上都不对

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• 4参与体内药物生物转化的主要酶是（    ）

  A.胆碱乙酰化酶

  B.肝微粒体酶系

  C.胆碱酯酶

  D.单胺氧化酶

  E.溶酶体酶

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• 5机体对药物进行代谢(生物转化）的主要器官是（    ）

  A.心脏

  B.肺脏

  C.肾脏

  D.肠壁

  E.肝脏

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• 6药物的生物利用度是指（    ）

  A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的量

  B.药物能吸收进入体循环的量

  C.药物能吸收进入体内达到作用点的量

  D.药物吸收进入体内的相对速度

  E.药物吸收进入体循环的相对量和速度

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• 7影响药物通透细胞膜的因素有（    ）

  A.器官血流量

  B.药物分子的脂溶性

  C.细胞膜的厚度

  D.细胞膜的面积

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• 8舌下给药的特点为（    ）

  A.可避免胃酸破坏

  B.可避免肝肠循环

  C.可直接进入血循环

  D.可避免首过效应

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• 9药物在体内的分布受以下哪些因素影响（    ）

  A.药物的脂溶性

  B.器官的血流量

  C.药物与组织细胞的亲和力

  D.体液的pH值

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• 10下列关于血浆蛋白结合率的说法，正确的是（    ）

  A.药物的血浆蛋白结合率越高，药物的作用强度越强

  B.药物的血浆蛋白结合率越高，药物的排泄速度越慢

  C.药物的血浆蛋白结合率越高，药物在体内的分布越多

  D.药物的血浆蛋白结合率越高，药物的代谢越慢

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