生物转化（    ）

试卷相关题目

• 1血浆半衰期的意义是（    ）

  A.可决定给药间隔

  B.可决定给药剂量

  C.可计算给药后药物的消除时间

  D.可计算恒量恒速给药到达稳态血药浓度的时间

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• 2药物按零级动力学消除的特点是（    ）

  A.单位时间内药物的消除速率恒定

  B.体内药物呈定量消除，与初始浓度无关

  C.单位时间内消除的药量不变

  D.血浆半衰期恒定不变

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• 3一级消除动力学的特点为（    ）

  A.体内药物呈定比消除，与药物浓度成正比

  B.体内药物以恒定的速率消除

  C.药-时曲线在半对数坐标图上为曲线，在普通坐标图上为直线

  D.血浆半衰期恒定不变

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• 4影响药物从肾脏排泄的因素有（    ）

  A.血浆蛋白结合率

  B.肾脏功能

  C.尿液pH

  D.药物的极性

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• 5下列关于血浆蛋白结合率的说法，正确的是（    ）

  A.药物的血浆蛋白结合率越高，药物的作用强度越强

  B.药物的血浆蛋白结合率越高，药物的排泄速度越慢

  C.药物的血浆蛋白结合率越高，药物在体内的分布越多

  D.药物的血浆蛋白结合率越高，药物的代谢越慢

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• 6有关药物排泄，叙述正确的为（    ）

  A.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄

  B.酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少

  C.抑制肝肠循环可促使药物排泄

  D.粪中药物多数是口服未被吸收的药物

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• 7肝药酶抑制剂包括（    ）

  A.苯巴比妥

  B.氯霉素

  C.利福平

  D.异烟肼

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• 8给药间隔时间取决于（    ）

  A.血浆蛋白结合率

  B.血浆半衰期

  C.药理效应

  D.生物利用度

  E.稳态血药浓度

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• 9给药剂量取决于（    ）

  A.血浆蛋白结合率

  B.血浆半衰期

  C.药理效应

  D.生物利用度

  E.稳态血药浓度

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• 10血中游离药物浓度取决于（    ）

  A.血浆蛋白结合率

  B.血浆半衰期

  C.药理效应

  D.生物利用度

  E.稳态血药浓度

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