A.上市前新药临床试验安全性评价的局限性
B.研究对象不符合临床试验要求
C.研究人员对不良反应的理解存在偏差
D.新药的安全性评价存在偏差
E.研究对象例数少
A.重点监测上市5年以内的产品
B.重点监测上市2年以内的产品
C.重点监测上市3年以内的产品
D.重点监测上市1年以内的产品
E.重点监测上市4年以内的产品
开始考试点击查看答案A.无区别
B.区别在于是否在临床试验中发生
C.区别在于与药物有无因果关系
D.都应获得赔偿
E.区别在于严重程度
开始考试点击查看答案A.药品监测有时间限制
B.可及时调整治疗计划,合理用药
C.监测范围窄,覆盖面小
D.药物不良反应不能够得到早期警告
E.不存在资料偏差和漏报现象
开始考试点击查看答案A.发现
B.报告
C.评价
D.控制
E.监督
开始考试点击查看答案A.明确医院和制药企业的责任
B.指导临床安全、合理用药
C.减轻医院的责任
D.为患者退药提供依据
E.为药品监督部门评价药物提供参考
开始考试点击查看答案A.原始文献和数据
B.药学相关书籍
C.医药文献检索工具
D.药品说明书
E.原始数据
开始考试点击查看答案A.药品说明书
B.报纸、杂志
C.药品不良反应报告系统
D.医药文献检索工具
E.临床资料及各种宣传材料
开始考试点击查看答案A.用某种药物后出现病情恶化或出现新的危重症状,且患者的直系亲属中有服用某种药物后发生药源性疾病的病史
B.用某种药物后出现病情恶化或出现新的危重症状,且患者曾经对此种药物出现过过敏
C.用某种药物后出现病情恶化或出现新的危重症状,停用该种药物后症状缓解或重复用该药后症状又再现
D.用某种药物后出现病情恶化或出现新的危重症状,且各种临床检验值符合药源性疾病的判断
E.患者用某种药物后出现病情恶化或出现新的危重症状,且此种情况已有文献报道
开始考试点击查看答案A.胃肠道反应最为常见
B.水杨酸反应是中毒表现
C.水钠潴留,引起局部水肿
D.凝血障碍,术前1周应停用
E.过敏、哮喘、慢性荨麻疹患者不宜用
开始考试点击查看答案A.描述性研究方法
B.分析性研究方法
C.实验性研究方法
D.病例对照研究方法
E.集中监测研究方法
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