大多数药物吸收的机制是（    ）

试卷相关题目

• 1口腔黏膜药物渗透性能顺序为（    ）

  A.舌下黏膜＞牙龈、硬腭黏膜＞颊黏膜

  B.颊黏膜＞舌下黏膜＞牙龈、硬腭黏膜

  C.颊黏膜＞牙龈、硬腭黏膜＞舌下黏膜

  D.牙龈、硬腭黏膜＞颊黏膜＞舌下黏膜

  E.舌下黏膜＞颊黏膜＞牙龈、硬腭黏膜

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• 2测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h，则它的生物半衰期为（    ）

  A.0.693h

  B.1.0h

  C.1.5h

  D.2.Oh

  E.4.Oh

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• 3下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是（    ）

  A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

  B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

  C.表观分布容积不可能超过体液量

  D.表观分布容积的单位是“L/h”

  E.表观分布容积具有生理学意义

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• 4静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为（    ）

  A.4ml

  B.15ml

  C.4L

  D.15L

  E.90L

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• 5地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的（    ）

  A.0.3348

  B.0.4076

  C.0.6652

  D.0.2941

  E.0.8767

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• 6若罗红霉素的剂型拟从片剂改成注射剂，其剂量应（    ）

  A.增加，因为生物有效性降低

  B.增加，因为肝肠循环减低

  C.减少，因为生物有效性更大

  D.减少，因为组织分布更多

  E.维持不变

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