K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是（    ）

试卷相关题目

• 1关于生物半衰期的叙述正确的是（    ）

  A.随血药浓度的下降而缩短

  B.随血药浓度的下降而延长

  C.正常人对某一药物的生物半衰期基本相似

  D.与病理状况无关

  E.生物半衰期与药物消除速度成正比

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• 2一般来说，容易向脑脊液转运的药物是（    ）

  A.弱酸性

  B.弱碱性

  C.强酸性

  D.强碱性

  E.中性

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• 3有较大胆汁排泄率的药物的分子量是（    ）

  A.200

  B.500

  C.2000

  D.5000

  E.20000

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• 4药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会（    ）

  A.减少至1/5

  B.减少至1/3

  C.几乎没有变化

  D.只增加1/3

  E.只增加1/5

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• 5若罗红霉素的剂型拟从片剂改成注射剂，其剂量应（    ）

  A.增加，因为生物有效性降低

  B.增加，因为肝肠循环减低

  C.减少，因为生物有效性更大

  D.减少，因为组织分布更多

  E.维持不变

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• 6反映原形药物从循环中消失的过程称为（    ）

  A.吸收

  B.分布

  C.代谢

  D.排泄

  E.消除

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• 7以下有关药物效应叙述错误的是（    ）

  A.药物效应是机体对药物作用的反映

  B.药物效应就是指药物的治疗作用

  C.药物效应表现为临床应用时的有效性和安全性

  D.药物效应是药学学科的核心内容之一

  E.药物效应是药学工作者关注的核心

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• 8生物药剂学中所指的剂型因素不包括（    ）

  A.片剂、胶囊剂等剂型

  B.药物的理化性质

  C.制剂的处方组成

  D.用药后的个体差异

  E.贮存条件

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• 9以下可决定半衰期长短的是（    ）

  A.生物利用度

  B.血浆蛋白结合率

  C.消除速率常数

  D.剂量

  E.吸收速度

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• 10以下选项是指单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数的是（    ）

  A.消除速率常数

  B.清除率

  C.半衰期

  D.—级动力学消除

  E.零级动力学消除

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