以下关于透过皮肤吸收给药的叙述错误的是（    ）

试卷相关题目

• 1关于缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为（    ）

  A.1～2个半衰期

  B.3～5个半衰期

  C.5～7个半衰期

  D.7～9个半衰期

  E.10个半衰期

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• 2单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2/h，清除该药99％需要的时间是（    ）

  A.6h

  B.12.5h

  C.23h

  D.26h

  E.46h

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• 3酸化尿液可能不利于药物肾排泄的是（    ）

  A.麻黄碱

  B.庆大霉素

  C.四环素

  D.水杨酸

  E.葡萄糖

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• 4某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为（    ）

  A.该药在肠道中的非解离型比例大

  B.该药在肠道中的解离型比例大

  C.该药的脂溶性增加

  D.肠蠕动快

  E.小肠的有效面积大

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• 5在非线性动力学方程中，用于反映酶或载体系统的催化或转运能力的参数是（    ）

  A.Km/Vm

  B.Vm/Km

  C.Km·Vm

  D.Km

  E.Vm

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• 6以下转运机制中药物从生物膜高浓度侧向低浓度侧转运的是（    ）

  A.主动转运

  B.被动转运

  C.促进扩散

  D.B和C选项均是

  E.A、B、C选项均是

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• 7结构特异性的吸收机制为（    ）

  A.主动转运

  B.被动扩散

  C.促进扩散

  D.吞噬作用

  E.胞饮作用

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• 8溶解扩散的吸收机制（    ）

  A.主动转运

  B.被动扩散

  C.促进扩散

  D.吞噬作用

  E.胞饮作用

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• 9限制扩散的吸收机制（    ）

  A.主动转运

  B.被动扩散

  C.促进扩散

  D.吞噬作用

  E.胞饮作用

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• 10甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积（V）分别为25L、20L、15L、10L，今各分别静注1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问血药浓度最高的是（    ）

  A.甲药

  B.乙药

  C.丙药

  D.丁药

  E.一样

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