药物主动转运吸收的特异性部位是（    ）

试卷相关题目

• 1血流量可显著影响药物吸收速度的部位是（    ）

  A.胃

  B.小肠

  C.结肠

  D.肾

  E.胰腺

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• 2可作为多肽类药物口服吸收的部位是（    ）

  A.胃

  B.小肠

  C.结肠

  D.肾

  E.胰腺

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• 3药物在载体帮助下，由高浓度向低浓度转运是属于（    ）

  A.被动扩散

  B.主动转运

  C.促进转运

  D.A、B选项均是

  E.A、B选项均不是

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• 4药物通过生物膜的转运方式是属于（    ）

  A.被动扩散

  B.主动转运

  C.促进转运

  D.A、B选项均是

  E.A、B选项均不是

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• 5逆浓度梯度转运是属于（    ）

  A.被动扩散

  B.主动转运

  C.促进转运

  D.A、B选项均是

  E.A、B选项均不是

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• 6药物排泄的主要器官（    ）

  A.胃

  B.小肠

  C.结肠

  D.肾

  E.胰腺

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• 7血药浓度对时间作图呈一直线的是（    ）

  A.零级动力学消除的时-量曲线

  B.一级动力学消除的时-量曲线

  C.半衰期随剂量的增加而延长

  D.半衰期与原血药浓度无关

  E.加速弱酸性药物排泄

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• 8血药浓度取对数对时间作图呈一直线的是（    ）

  A.零级动力学消除的时-量曲线

  B.一级动力学消除的时-量曲线

  C.半衰期随剂量的增加而延长

  D.半衰期与原血药浓度无关

  E.加速弱酸性药物排泄

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• 9一级动力学消除的特点是（    ）

  A.零级动力学消除的时-量曲线

  B.一级动力学消除的时-量曲线

  C.半衰期随剂量的增加而延长

  D.半衰期与原血药浓度无关

  E.加速弱酸性药物排泄

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• 10零级动力学消除的特点是（    ）

  A.零级动力学消除的时-量曲线

  B.一级动力学消除的时-量曲线

  C.半衰期随剂量的增加而延长

  D.半衰期与原血药浓度无关

  E.加速弱酸性药物排泄

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