有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是（    ）

试卷相关题目

• 1安替比林在体内的分布特征是（    ）

  A.组织中药物浓度与血液中药物浓度相等

  B.组织中药物浓度比血液中药物浓度低

  C.组织中药物浓度高于血液中药物浓度

  D.组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律

  E.组织中药物浓度与血液中药物浓度无关

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• 2有关药物在体内的转运，不正确的是（    ）

  A.血液循环与淋巴系统构成体循环

  B.药物主要通过血液循环转运

  C.某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统

  D.某些病变使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运

  E.淋巴系统可使药物通过肝从而产生首过作用

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• 3下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是（    ）

  A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

  B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

  C.表观分布容积不可能超过体液量

  D.表观分布容积的单位是升/小时

  E.表观分布容积具有生理学意义

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• 4药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是（    ）

  A.解离度

  B.血浆蛋白结合

  C.溶解度

  D.给药途径

  E.制剂类型

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• 5有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是（    ）

  A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收

  B.可避开肝首过效应

  C.吸收程度和速度不如静脉注射

  D.鼻腔给药方便易行

  E.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药

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• 6制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是（    ）

  A.清除率

  B.生物利用度

  C.蛋白结合率

  D.生物等效性

  E.表现分布容积

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• 7药物代谢的主要器官是（    ）

  A.肾脏

  B.肝脏

  C.胆汁

  D.皮肤

  E.脑

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• 8下列有关生物利用度的描述正确的是（    ）

  A.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低

  B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

  C.药物微粉化后都能增加生物利用度

  D.药物脂溶性越大，生物利用度越差

  E.药物水溶性越大，生物利用度越好

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• 9某药的反应速度为一级反应速度，其中0.03465/h，那此药的生物半衰期为（    ）

  A.50h

  B.20h

  C.5h

  D.2h

  E.0.5h

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• 10单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是（    ）

  A.k=ka，且t足够大

  B.k远大于ka，且t足够大

  C.k远小于ka，且t足够大

  D.k远大于ka，且t足够小

  E.k远小于ka，且t足够小

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