最宜制成胶囊剂的药物为（    ）

试卷相关题目

• 1关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（    ）

  A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

  B.栓剂应进行融变时限检查

  C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

  D.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

  E.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

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• 2下列片剂不需测崩解度的是（    ）

  A.口服片

  B.舌下片

  C.多层片

  D.分散片

  E.咀嚼片

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• 3某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为（    ）

  A.±1.0%

  B.±2.5%

  C.±5.0%

  D.±7.5%

  E.±10.0%

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• 4某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为40%，则每片片重为（    ）

  A.0.1g

  B.0.2g

  C.0.3g

  D.0.4g

  E.0.5g

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• 5在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了（    ）

  A.增加稳定性

  B.改善流动性

  C.使崩解更完全

  D.润湿剂

  E.崩解剂

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• 6当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为（    ）

  A.±10.0%

  B.±7.5%

  C.±5.0%

  D.±2.0%

  E.±1.0%

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• 7下列不是胶囊剂质量检查项目的是（    ）

  A.崩解度

  B.溶出度

  C.装量差异

  D.硬度

  E.外观

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• 8下列宜制成软胶囊剂的是（    ）

  A.O/W型乳剂

  B.硫酸锌溶液

  C.维生素E

  D.药物的稀乙醇溶液

  E.药物的水溶液

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• 9滴丸与胶丸的相同点是（    ）

  A.均为丸剂

  B.均可滴制法制备

  C.均选用明胶为成膜材料

  D.均采用PEG(聚乙二醇)类基质

  E.均含有药物的水溶液

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• 10滴丸基质应具备的条件不包括（    ）

  A.不与主药起反应

  B.对人无害

  C.有适宜熔点

  D.水溶性强

  E.不破坏药物效应

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