制备注射剂应加入的等渗调节剂是（    ）

试卷相关题目

• 1注射剂的容器处理方法是（    ）

  A.检査―切割―圆口―安瓿的洗涤―干燥或灭菌

  B.检査—圆口—切割—安瓿的洗涤―干燥或灭菌

  C.检査—安瓿的洗涤—切割—圆口—干燥或灭菌

  D.检査―圆口―检査―安瓿的洗涤―干燥或灭菌

  E.检査—圆口―安瓿的洗涤―检查―干燥或灭菌

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• 2为配制注射剂用的溶剂是（    ）

  A.纯化水

  B.注射用水

  C.灭菌蒸馏水

  D.灭菌注射用水

  E.制药用水

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• 3制备注射剂应加入的抗氧剂是（    ）

  A.碳酸氢钠

  B.氯化钠

  C.焦亚硫酸钠

  D.枸橼酸钠

  E.依地酸钠

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• 4注射剂的质量要求不包括（    ）

  A.无菌

  B.无热源

  C.澄明度

  D.PH

  E.溶化性

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• 5醋酸可的松注射液属于注射剂的类型是（    ）

  A.注射用无菌粉末

  B.溶胶型注射剂

  C.混悬型注射剂

  D.乳剂型注射剂

  E.溶液型注射剂

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• 6粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为（    ）

  A.高压密度

  B.真密度

  C.堆密度

  D.粒密度

  E.密度

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• 7有关散剂特点叙述不正确的是（    ）

  A.粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快

  B.外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用

  C.贮存，运输携带比较方便

  D.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用

  E.粒径较小，较其他固体制剂更稳定

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• 8散剂制备的一般工艺流程是（    ）

  A.物料前处理-粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检査-包装储存

  B.物料前处理-过筛-粉碎-混合-分剂量-质量检査-包装储存

  C.物料前处理-混合-过筛-粉碎-分剂量-质量检査-包装储存

  D.物料前处理-粉碎-过筛-分剂量-混合-质量检査-包装储存

  E.物料前处理-粉碎-分剂量-过筛-混合-质量检査-包装储存

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• 9一般颗粒剂的制备工艺是（    ）

  A.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋

  B.原辅料混合-制湿颗粒-制软材-干燥-整粒与分级-装袋

  C.原辅料混合-制湿颗粒-干燥-制软材-整粒与分级-装袋

  D.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋

  E.原辅料混合-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-制软材-装袋

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• 10粉碎的药剂学意义不正确的是（    ）

  A.有利于增加固体药物的溶解度和吸收

  B.有利于各成分混合均匀

  C.有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性

  D.有助于从天然药物提取有效成分

  E.为了提高药物的稳定性

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