某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9小时，该药的血浆半衰期是（    ）

试卷相关题目

• 1某药的表观分布容积为40L，如欲立即达到4mg/L的稳态血药浓度，应给的负荷剂量是（    ）

  A.13mg

  B.25mg

  C.50mg

  D.100mg

  E.160mg

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• 2某药半衰期为36小时，若按一级动力学消除，每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度（    ）

  A.2天

  B.3天

  C.8天

  D.11天

  E.14天

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• 3在碱性尿液中弱碱性药物（    ）

  A.解离多，重吸收少，排泄快

  B.解离少，重吸收多，排泄快

  C.解离多，重吸收多，排泄快

  D.解离少，重吸收多，排泄慢

  E.解离多，重吸收少，排泄慢

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• 4—个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为（    ）

  A.10%

  B.40%

  C.50%

  D.60%

  E.90%

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• 5停药后血药浓度降至有效浓度之下，仍残存生物效应，此效应称为（    ）

  A.过敏反应

  B.后遗效应

  C.变态反应

  D.毒性反应

  E.副作用

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• 6按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于（    ）

  A.剂量大小

  B.给药次数

  C.半衰期

  D.表观分布容积

  E.生物利用度

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• 7药物的血浆t1/2是指（    ）

  A.药物的稳态血浓度下降一半的时间

  B.药物的有效血浓度下降一半的时间

  C.药物的组织浓度下降一半的时间

  D.药物的血浆浓度下降一半的时间

  E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间

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• 8体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的（    ）

  A.水溶性

  B.脂溶性

  C.pKa

  D.解离度

  E.溶解度

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• 9口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浆浓度明显升高，这现象是因为（    ）

  A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加

  B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度

  C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合，使游离苯妥英钠增加

  D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少

  E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加

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• 10药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着（    ）

  A.药物作用最强

  B.药物的吸收过程已完成

  C.药物的消除过程正开始

  D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡

  E.药物在体内分布达到平衡

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