与药物在体内分布的无关的因素是（    ）

试卷相关题目

• 1药物的安全指数是指（    ）

  A.ED50/LD50

  B.LD5/ED95

  C.ED5/LD95

  D.LD50/ED50

  E.LD95/ED5

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• 2药物的特异性作用机制不包括（    ）

  A.改变细胞周围环境的理化性质

  B.激动或拮抗受体

  C.影响自身活性物质

  D.影响神经递质或激素分泌

  E.影响离子通道

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• 3关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是（    ）

  A.对受体有亲和力

  B.对受体有内在活性

  C.可抑制激动药的最大效能

  D.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应

  E.使激动药量-效曲线平行右移

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• 4激动剂的特点是（    ）

  A.对受体无亲和力，有内在活性

  B.对受体有亲和力，有内在活性

  C.对受体有亲和力，无内在活性

  D.对受体无亲和力，无内在活性

  E.促进传出神经末梢释放递质

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• 5药物与受体结合的特点，不正确的是（    ）

  A.持久性

  B.特异性

  C.可逆性

  D.饱和性

  E.选择性

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• 6有关药物吸收描述不正确的是（    ）

  A.舌下或直肠给药吸收少，起效慢

  B.药物从胃肠道吸收主要是被动转运

  C.弱碱性药物在碱性环境中吸收增多

  D.药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程

  E.皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收

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• 7下列关于药物的排泄，说法不正确的是（    ）

  A.阿司匹林合用碳酸氢钠可使其排泄减慢

  B.苯巴比妥合用碳酸氢钠可使其排泄加速

  C.青霉素合用丙磺舒可使其排泄减慢

  D.增加尿量可加快药物自肾排泄

  E.弱酸性药物在碱化尿液情况下排泄加快

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• 8关于t1/2的说法，不正确的是（    ）

  A.根据可制订临床给药间隔

  B.计算单次给药后药物从体内基本消除的时间

  C.计算连续给药血中药物达到Css的时间

  D.反映机体肝、肾的代谢、排泄状况

  E.体内药物浓度下降一半所需要的时间

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• 9一级动力学的特点，不正确的是（    ）

  A.血中药物转运或消除速率与血中药物浓度成正比

  B.药物半衰期与血药浓度无关，是恒定值

  C.常称为恒比消除

  D.绝大多数药物都按一级动力学消除

  E.少部分药物按一级动力学消除

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• 10患者，女性，48岁。因失眠使用地西泮，半片睡前服用。连续用药2个月后，自感半片药物不起作用，需服用1片才能入睡，请问发生此现象的原因是药物产生（    ）

  A.耐受性

  B.耐药性

  C.躯体依赖性

  D.心理依赖性

  E.低敏性

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