《处方管理办法》的适用范围是（    ）

试卷相关题目

• 1《处方管理办法》规定，每张处方不得超过（    ）

  A.2种药品

  B.3种药品

  C.4种药品

  D.5种药品

  E.6种药品

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• 2《处方管理办法》规定，医师开具处方时(除特殊情况外)必须注明（    ）

  A.临床判断

  B.临床检查证明

  C.临床诊断

  D.临床诊断方法

  E.临床检查标准

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• 3处方最长的有效期限为（    ）

  A.不超过1天

  B.不超过2天

  C.不超过3天

  D.不超过5天

  E.不超过7天

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• 4药学专业技术人员调剂处方时（    ）

  A.必须凭医师处方

  B.必须凭临床药师处方

  C.必须凭临床医师诊断结果

  D.必须凭医师与药师联合处方

  E.必须凭临床药师和药师联合处方

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• 5《处方管理办法》规定，急诊处方一般不得超过（    ）

  A.1日用量

  B.2日用量

  C.3日用量

  D.5日用量

  E.7日用量

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• 6四查十对”中查药品时，应对（    ）

  A.药品性状、用法用量

  B.科别、姓名、年龄

  C.临床诊断、注意事项

  D.药名、规格、数量、标签

  E.药品、不良反应、禁忌

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• 7每张处方限于（    ）

  A.1名患者用药

  B.2名患者用药

  C.3名以下患者用药

  D.3名或3名以下患者用药

  E.5名以下患者用药

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• 8新的药品不良反应是指（    ）

  A.药品在正常用法情况下，从未出现过的与治疗目的无关的有害反应

  B.药品使用不当时首次出现的有害反应

  C.药品说明书中未载明的不良反应

  D.药品在正常用量情况下，从未出现过的与治疗目的无关的有害反应

  E.药品正常使用时首次出现的有害反应

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• 9负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是（    ）

  A.国家食品药品监督管理总局

  B.省级药品监督管理局

  C.国家药品不良反应监测中心

  D.省级药品不良反应监测中心

  E.卫生部

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• 10组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调査和处理并发布相关信息的部门是（    ）

  A.国家食品药品监督管理总局

  B.省级药品监督管理局

  C.国家药品不良反应监测中心

  D.省级药品不良反应监测中心

  E.国家卫生和计划生育委员会

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