药品的内标签至少应标注的内容有（    ）

试卷相关题目

• 1需在药品说明书中醒目标示的内容有（    ）

  A.药品说明书的起草日期和修改日期

  B.药品说明书的起草日期和核准日期

  C.药品说明书的核准日期和修改日期

  D.药品说明书的修改日期和废止日期

  E.药品说明书的核准日期和废止日期

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• 2药品标签的内容不得（    ）

  A.超出卫生部门批准的范围

  B.含有适应证与用法用量

  C.超出药品标识的内容

  D.超出药品说明书的范围

  E.超出省级药监部门批准的范围

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• 3紧急情况下临床医师越级使用高于权限的抗菌药物的用药量为（    ）

  A.仅限于1次用量

  B.仅限于2次用量

  C.仅限于3次用量

  D.仅限于1天用量

  E.仅限于2天用量

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• 4规范书写处方时，要求中药饮片处方药物必须（    ）

  A.按照“君、佐、臣、使”的顺序排列

  B.按照“君、使、佐、臣”的顺序排列

  C.按照“使、佐、臣、君”的顺序排列

  D.按照“佐、使、君、臣”的顺序排列

  E.按照“君、臣、佐、使”的顺序排列

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• 5规范书写处方时，要求单张门急诊处方不得超过（    ）

  A.2种药品

  B.3种药品

  C.5种药品

  D.7种药品

  E.10种药品

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• 6某药品有效期为2007.09.，表示该药品可以使用至（    ）

  A.2007/9/30

  B.2007年9月31日

  C.2007/8/30

  D.2007/8/31

  E.2007/10/31

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• 7药品的通用名称不得选用的字体有（    ）

  A.草书和篆书

  B.草书和行书

  C.行书和篆书

  D.草书和隶书

  E.黑体和楷书

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• 8注射剂药品说明书应列出（    ）

  A.所用的全部设备名称

  B.所用的全部标准名称

  C.所用的全部生产工艺名称

  D.所用的全部辅料名称

  E.所用的全部检验设备名称

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• 9“医疗机构制剂许可证”变更分为（    ）

  A.许可事项变更和关键事项变更

  B.许可事项变更和登记事项变更

  C.—般事项变更和关键事项变更

  D.一般事项变更和登记事项变更

  E.许可事项变更和一般事项变

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• 10“医疗机构制剂许可证”许可事项变更是指（    ）

  A.制剂室负责人、注册地址、配制范围的

  B.制剂室负责人、质检人员、配制范围的变更

  C.制剂室负责人、注册地址、配制品种的变更

  D.制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更

  E.制剂室负责人、配制地址、质检人员的变更

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