在销售或进口前必须按照国家药监部门的规定进行检验或审核批准的药品有（    ）

试卷相关题目

• 1药品复验结果与原检验结果不一致时，复验检验费应由（    ）

  A.当事人承担

  B.当事人和原药检所各承担一半

  C.原药品检验机构承担

  D.药品监督管理部门承担

  E.国家财政承担

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• 2生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由（    ）

  A.国务院药品监督管理部门负责

  B.国务院卫生行政部门负责

  C.国务院质量技术监督管理部门负责

  D.省级人民政府药品监督管理部门负责

  E.省级人民政府卫生行政部门负责

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• 3国家对药品价格实行（    ）

  A.政府定价、政府指导价或企业调节价

  B.企业定价、企业指导价或市场调节价

  C.政府定价、政府指导价或市场调节价

  D.企业定价、政府指导价或市场调节价

  E.政府定价、企业指导价或市场调节价

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• 4进口药品到岸后，进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有（    ）

  A.《进口药品注册证》

  B.《进口药品通关单》

  C.《进口药品检验报告单》

  D.《进口药品生产许可证》

  E.《进口药品准销证》

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• 5发生灾情、疫情时，经有关部门批准，医疗机构配制的制剂可以（    ）

  A.免费向灾区患者提供

  B.有偿向灾区的消费者提供

  C.在指定的医疗机构之间调剂使用

  D.在市场销售

  E.在医疗机构间销售使用

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• 6采购和向患者提供的药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致的是（    ）

  A.三级医疗机构

  B.二级医疗机构

  C.中外合资医疗机构

  D.计划生育技术服务机构

  E.个人设置的门诊部、诊所

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• 7核发药品广告批准文号的机关是（    ）

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.市(地)级药品监督管理部门

  D.国务院工商行政管理部门

  E.省级工商行政管理部门

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• 8中药饮片的标签必须注明的内容有（    ）

  A.品名、产地、批准文号、生产批号、生产日期

  B.规格、产地、生产企业、批准文号、生产日期

  C.品名、规格、产地、炮制方法、生产批号、生产日期

  D.品名、产地、炮制方法、生产企业、生产批号、生产日期

  E.品名、规格、产地、生产企业、生产批号、生产日期

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• 9药品抽查检验时（    ）

  A.可适当收取部分检验费

  B.所有检验费用应由被检验单位负担

  C.不得收取检验所用试剂的费用

  D.不得收取任何费用

  E.应收取检验的人工费用

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• 10药品检验机构复验的样品来源于（    ）

  A.当事人提供样品

  B.承担复验的药检机构实地抽样

  C.原承担检验任务的药检机构实地抽样

  D.中检所派专员现场抽样

  E.原药品检验机构的留样中抽取

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