医疗单位供应和调配毒性药品应凭（    ）

试卷相关题目

• 1依照《药品说明书和标签管理规定》，关于药品商品名和通用名的说法不正确的是（    ）

  A.药品商品名称不得与通用名称同行书写

  B.药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著

  C.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的两倍

  D.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一

  E.药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰

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• 2《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（    ）

  A.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂负责人

  B.制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限

  C.医疗机构名称、配制地址、注册地址

  D.法定代表人、制剂室负责人、药检室负责人

  E.医疗机构类别、配制范围、有效期限

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• 3依据《处方管理办法》，麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方，须载明（    ）

  A.医疗机构名称、费别

  B.患者姓名、性别、年龄

  C.患者身份证明编号

  D.门诊或住院病历号

  E.临床诊断、开具日期

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• 4《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（    ）

  A.国务院药品监督管理部门

  B.设区的市级人民政府卫生行政部门

  C.省级人民政府的药品监督管理部门

  D.国务院卫生行政部门

  E.设区的市级人民政府药品监督管理部门

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• 5药师对患者的责任不包括（    ）

  A.保证生产、销售、使用高质量有效的药品

  B.把患者的健康和安全放在首位

  C.保守有关患者的秘密

  D.给患者提供合适的、不致导致错误的信息

  E.药师的行为需给药学职业带来信任和荣誉

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• 6国家对麻醉药品和精神药品实行定点（    ）

  A.需求制度

  B.种植制度

  C.经营制度

  D.储存制度

  E.运输制度

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• 7《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得（    ）

  A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品

  B.配备常用药品和急救药品

  C.配备中成药、中药饮片以外的其他药品

  D.配备非处方药以外的药品

  E.配备处方药

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• 8《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经（    ）

  A.医疗机构主要负责人批准、登记备案

  B.县以上卫生行政部门批准、登记备案

  C.县以上药品监督管理部门批准、登记备案

  D.县以上监察管理部门批准、登记备案

  E.医疗机构药事管理委员会批准、登记备案

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• 9国家实行药品储备制度，国家发生重大灾情、疫情突发事件时，国务院规定的部门（    ）

  A.可以向企业购买药品

  B.可以紧急批准进口药品

  C.可以紧急调用企业药品

  D.可以开设绿色通道，快速批准企业生产

  E.可以放开委托加工药品生产

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• 10《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品生产企业必须具备的条件不包括（    ）

  A.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人

  B.凡具有执业药师资格的人员

  C.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境

  D.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备

  E.具有保证药品质量的规章制度

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