A.吗啡显酸性
B.伪吗啡又称为双吗啡
C.伪吗啡没有毒性
D.pH、重金属离子对吗啡稳定性没有影响
E.吗啡制剂中的EDTA-2Na为抗氧剂
A.吗啡的开环产物
B.吗啡的还原产物
C.吗啡的水解产物
D.吗啡的重排产物
E.吗啡的氧化产物
开始考试点击查看答案A.本品不溶于水,易溶于非极性溶剂
B.具有旋光性,天然存在的吗啡为右旋体
C.显酸碱两性
D.吗啡结构稳定,不易被氧化
E.吗啡为半合成镇痛药
开始考试点击查看答案A.抗痛风药物
B.本品能促进尿酸在肾小管的再吸收
C.适用于治疗急性痛风和痛风性关节炎
D.本品可与阿司匹林合用产生协同作用
E.能促进青霉素、对氨基水杨酸的排泄
开始考试点击查看答案A.R-(-)-布洛芬异构体有活性,S-(+)-布洛芬异构体无活性
B.R-(-)-萘普生异构体活性强于S-(+)-萘普生异构体
C.吲哚美辛结构中含有酯键,易被酸水解布洛芬属于1,2-苯并噻嗪类
D.布洛芬属于1,2-苯并噻嗪类
E.美洛昔康对慢性风湿性关节炎抗感染镇痛效果与呲罗昔康相同。
开始考试点击查看答案A.吲哚美辛与新鲜的香草醛盐酸液共热,显玫瑰紫色
B.双氯芬酸钠可通过重氮化耦合反应进行鉴别
C.吡罗昔康与三氯化铁反应生成橙色
D.阿司匹林加酸煮沸放冷,再加三氯化铁显红色
E.对乙酰氨基酸加三氯化铁产生红色
开始考试点击查看答案A.吗啡氧化生成阿扑吗啡
B.伪吗啡对呕吐中枢有很强的兴奋作用
C.阿扑吗啡为吗啡体内代谢产物
D.吗啡为α受体强效激动剂
E.吗啡体内代谢后,大部分以硫酸或葡萄糖醛酸结合物排出体外
开始考试点击查看答案A.酚羟基醚化活性增加
B.氮原子上引入不同取代基使激动作用增强
C.双键被还原活性和成瘾性均降低
D.叔胺是镇痛活性的关键基团
E.羟基被烃化,活性及成瘾性均降低
开始考试点击查看答案A.去甲哌替啶酸
B.哌替啶酸
C.去甲哌替啶
D.去甲哌替啶碱
E.羟基哌替啶
开始考试点击查看答案A.本品为β受体激动剂
B.本品为μ受体抑制剂
C.镇痛作用为吗啡的10倍
D.本品不能透过胎盘
E.主要用于创伤、术后和癌症晚期剧烈疼痛的治疗
开始考试点击查看答案A.美沙酮最强,哌替啶次之,吗啡最弱
B.美沙酮最强,吗啡次之,哌替啶最弱
C.吗啡最强,哌替啶次之,美沙酮最弱
D.吗啡最强,美沙酮次之,哌替啶最弱
E.哌替啶最强,吗啡次之,美沙酮最弱
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